2022 жылдың 24 тамызында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) ибрутинибті 1 жастан асқан созылмалы трансплантат-хостқа қарсы ауруы (cGVHD) бар педиатриялық емделушілерді емдеу үшін мақұлдады. жүйелі терапия.Бекітілген көрсетілім негізінен педиатриялық емделушілерге арналған, 25-ші аптада жалпы әсер ету көрсеткіші 60% құрайды және дәрілік формалар капсулаларды, таблеткаларды және пероральді суспензияларды қамтиды.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson бірлесіп әзірлеген BTK ингибиторы, бұрын созылмалы лимфоцитарлы лейкозды, сондай-ақ жасушалық лимфоманы және басқа ауруларды емдеу үшін мақұлданған киназа ингибиторы болып табылады.
Suntech жасыл технологияны пайдалана отырып, фармацевтикалық аралық өнімдер мен API интерфейстерін әзірлеуге және өндіруге бағытталған.Қазіргі уақытта біздің компания ибрутинибтің үш аралық өнімін әзірледі, оның ішінде C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, олардың барлығы GMP зауыттарында коммерцияланған. .Олардың ішінде C AS: 143900-44-1 аралық өнімі жасыл қоршаған ортаны қорғау, төмен баға және жоғары сапа артықшылығы бар химиялық-ферменттік технология бойынша өндіріледі.Кеңесуге және ынтымақтастыққа қош келдіңіз!
Жіберу уақыты: 04 қараша 2022 ж