2022 жылдың 24 тамызында АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) ибрутинибті 1 жастан асқан, созылмалы трансплантат иесіне қарсы ауруы (cGVHD) бар және 1 немесе көп желілі жүйелік терапияның сәтсіздігінен кейін қабылдап жүрген балаларды емдеу үшін мақұлдады. Бекітілген көрсеткіш негізінен балалар науқастарына арналған, 25-аптада жалпы жауап беру деңгейі 60% құрайды, ал дәрілік құрамға капсулалар, таблеткалар және ішуге арналған суспензиялар кіреді.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson бірлесіп әзірлеген BTK ингибиторы Ибрутиниб бұрын созылмалы лимфоцитарлық лейкемияны, сондай-ақ жасушалық лимфоманы және басқа да ауруларды емдеу үшін мақұлданған киназа ингибиторы болып табылады.
Suntech компаниясы жасыл технологияны қолдана отырып, фармацевтикалық аралық өнімдер мен API-лерді әзірлеуге және өндіруге бағытталған. Қазіргі уақытта біздің компания ибрутинибтің үш аралық өнімін, соның ішінде C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 әзірледі, олардың барлығы GMP зауыттарында коммерциялық айналымға енгізілді. Олардың ішінде C AS: 143900-44-1 аралық өнімі химиялық-ферменттік технология арқылы өндіріледі, бұл экологиялық таза қоршаған ортаны қорғау, төмен баға және жоғары сапа сияқты артықшылықтарға ие. Кеңес алуға және ынтымақтастыққа қош келдіңіздер!
Жарияланған уақыты: 2022 жылғы 4 қараша